Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos y Medical Affairs. II Edición (Madrid)

Analisis de educaedu

Flor Vanegas

Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos y Medical Affairs. II Edición (Madrid)

• Modalidad de impartición
  La modalidad en que se imparte este programa es Presencial.
• Número de horas
  Para más información consulta en el cupón.
• Titulación oficial
  Los alumnos que cumplan un mínimo del 75% de asistencia a las sesiones, resuelva y entregue todos los casos prácticos propuestos y realice una Tesina de Fin de Grado, podrá recibirán el Diploma del Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos y Medical Affairs.
• Valoración del programa
  El Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos y Medical Affairs. I Edición (Madrid) brindado por El CESIF - Centro de Estudios Superiores de la Industria Farmacéutica - Madrid Tiene por objetivo brindar una sólida base sobre los conocimientos necesarios en las diferentes materias relacionadas con todas las actividades de la Industria Farmacéutica, tanto en Desarrollo Clínico como de Medical Affairs. Algunos de los módulos que constituyen el programa son; Estructura y entorno de la industria farmacéutica, Bases científicas de la investigación clínica, El ensayo clínico y sus tipos, Entorno regulatorio del ensayo clínico, Metodología de la monitorización de ensayos clínicos. Biometría y gestión de datos, Farmacovigilancia, Farmacoepidemiología, Farmacoeconomía, Market access, Medical affairs, Desarrollo personal.
• Dirigido a
  Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos y Medical Affairs. I Edición (Madrid) se imparte a egresados de áreas como la salud, la farmacéutica, la química, o afines.
• Empleabilidad
  El egresado de este programa tendrá oportunidades laborales mayores en las áreas relacionadas con el master tras su grado.
• Salario esperado
  Un egresado del área de las ciencias tras un master podrá tener una aspiración salarial mayor a dos salarios mínimos.

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• Objetivos del curso
  Adquirir una sólida base sobre los conocimientos necesarios en las diferentes materias relacionadas con todas las actividades de la Industria Farmacéutica, tanto en Desarrollo Clínico como de Medical Affairs.
• Titulación
  Los alumnos que cumplan los requisitos mínimos de asistencia (75% de las sesiones) y aprovechamiento (resolución y entrega de todos los Casos Prácticos propuestos y realización de una Tesina de Fin de Grado) recibirán el correspondiente Diploma del Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos y Medical Affairs.
• Contenido
  Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos y Medical Affairs. II Edición (Madrid)
  
  MÓDULO 1. ESTRUCTURA Y ENTORNO DE LA INDUSTRA FARMACÉUTICA.
  MÓDULO 2. BASES CIENTÍFICAS DE LA INVESTIGACIÓN CLÍNICA.
  MÓDULO 3. EL ENSAYO CLÍNICO Y SUS TIPOS.
  MÓDULO 4. ENTORNO REGULATORIO DEL ENSAYO CLÍNICO.
  MÓDULO 5. METODOLOGÍA DE LA MONITORIZACIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS.
  MÓDULO 6. BIOMETRÍA Y GESTIÓN DE DATOS.
  MÓDULO 7. FARMACOVIGILANCIA.
  MÓDULO 8. FARMACOEPIDEMIOLOGÍA.
  MÓDULO 9. FARMACOECONOMÍA.
  MÓDULO 10. MARKET ACCESS.
  MÓDULO 11. MEDICAL AFFAIRS.
  MÓDULO 12. DESARROLLO PERSONAL
  
  Material didáctico
  
  Documentación:
  
  Los alumnos recibirán todo el material escrito -apuntes, documentación y casos prácticos- necesario para el buen aprovechamiento del curso
  

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